Hetastarch (hidroxietil almidón) está hecho de fuentes naturales de almidón. Hetastarch aumenta el volumen de plasma sanguíneo que se puede perder por sangrado o lesión grave. El plasma es necesario para hacer circular los glóbulos rojos que entregan oxígeno por todo el cuerpo.
Hetastarch se usa para tratar o prevenir la hipovolemia (disminución del volumen de plasma sanguíneo, también llamada "shock") que puede ocurrir como resultado de una lesión grave, cirugía, pérdida grave de sangre, quemaduras u otro trauma.
Hetastarch también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
No debe recibir este medicamento si tiene un desorden de sangrado o de coagulación de la sangre, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad renal o problemas de micción no causados por hipovolemia (disminución del volumen de plasma sanguíneo).
Hetastarch puede dañar sus riñones. Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas de daño renal: hinchazón, aumento rápido de peso, cansancio inusual, náuseas, vómitos, falta de aliento, orina roja o rosada, dolor al orinar o dificultad para orinar o poco o nada de orina.
Usted no debe recibir este medicamento si es alérgico al hetastarch, o si tiene:
Si es posible antes de recibir hetastarch, dígale a su médico si usted tiene:
Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si hetastarch causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada mientras usa este medicamento.
No se sabe si hetastarch pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.
En una situación de emergencia, es posible que no se pueda informar a sus médicos sobre sus condiciones de salud o si está embarazada o en periodo de lactancia. Asegúrese de que cualquier médico que esté cuidando su embarazo o su bebé sepa que ha recibido este medicamento.
Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
Informe a sus médicos de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios raros pero serios pueden incluir:
Hetastarch puede dañar sus riñones. Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas de daño renal : hinchazón, aumento rápido de peso, cansancio inusual, náuseas, vómitos, falta de aliento, orina roja o rosada, dolor al orinar o dificultad para orinar o poco o nada de orina.
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Otras drogas pueden interactuar con hetastarch, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Hetastarch se inyecta en una vena a través de un IV. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
Su respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, función renal y otros signos vitales serán observados de cerca mientras recibe hetastarch. Su sangre también deberá analizarse diariamente durante el tratamiento.
Como el hetastarch es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que recibirá hetastarch en un entorno clínico, es probable que no se pierda una dosis.
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Última actualización: 12/10/2017, Versión: 2.02
Hetastarch se inyecta en una vena a través de un IV. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
Su respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, función renal y otros signos vitales serán observados de cerca mientras recibe hetastarch. Su sangre también deberá analizarse diariamente durante el tratamiento.
Como el hetastarch es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que recibirá hetastarch en un entorno clínico, es probable que no se pierda una dosis.
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Última actualización: 12/10/2017, Versión: 2.02