Humira es la marca comercial del medicamento adalimumab, un medicamento inyectable que se usa para tratar a adultos con afecciones inflamatorias como la artritis reumatoide.
Humira también se usa para tratar la artritis idiopática juvenil (AIJ) en niños mayores de 4 años.
Cuando otros tratamientos han fallado, los médicos algunas veces prescriben Humira a adultos para:
Humira es un tipo de medicamento llamado bloqueador del factor de necrosis tumoral (TNF) o fármaco anti-TNF.
Los bloqueadores del TNF ayudan a reducir la inflamación y ralentizar la progresión de las afecciones inflamatorias atacando al TNF, una sustancia producida por el sistema inmune que causa inflamación en el cuerpo.
Los Laboratorios Abbott desarrollaron Humira, y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó por primera vez el medicamento en 2002 para tratar la artritis reumatoide.
En 2013, Abbott Labs se separó de su negocio farmacéutico basado en la investigación, ahora conocido como AbbVie, una compañía biofarmacéutica independiente con un portafolio de medicamentos que incluye a Humira.
AbbVie comenzó los ensayos clínicos en 2014 para investigar el uso de Humira para tratar la psoriasis en las uñas, que causa picaduras, decoloración, forma irregular y aflojamiento de las uñas de las manos.
Aunque la patente de Humira en los Estados Unidos no expira hasta el final de 2016, están en curso ensayos clínicos para obtener una forma genérica del medicamento.
Humira lleva una advertencia de recuadro negro porque puede afectar su sistema inmunológico y reducir su capacidad para combatir infecciones.
Algunas personas que han tomado el medicamento han desarrollado infecciones graves o potencialmente mortales, incluida la tuberculosis (TB).
Su médico debe hacerle una prueba de tuberculosis antes de comenzar a tomar Humira y controlarlo de cerca en busca de signos de infección durante el tratamiento.
Tomar Humira u otros bloqueantes del TNF también puede aumentar su riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer, como cáncer de piel de células basales y de células escamosas.
Los niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman estos medicamentos también han desarrollado cánceres inusuales.
Si tiene artritis reumatoide, es más probable que desarrolle linfoma, un cáncer de una parte del sistema inmunitario conocido como sistema linfático.
Antes de comenzar a tomar Humira, asegúrese de informarle a su médico si cree que tiene una infección o si tiene una infección que sigue reapareciendo, como un herpes labial.
Dígale a su médico si tiene algún signo de infección, incluyendo:
Informe a su médico si vive o ha vivido alguna vez en áreas donde las infecciones fúngicas graves, como la histoplasmosis, son más comunes, como los valles de los ríos Ohio o Mississippi.
Estas infecciones pueden desarrollarse o volverse más severas si usa Humira.
Informe a su médico si tiene una afección que debilita su sistema inmunitario. Antes de comenzar el tratamiento con Humira, informe a su médico si alguna vez se ha visto afectado por alguno de los siguientes:
Informe a su médico si va a someterse a algún tipo de cirugía o recibir alguna vacuna. También debe informar a su médico si es alérgico al caucho o al látex.
Aunque Humira puede aliviar los síntomas de la artritis idiopática juvenil en niños de 4 a 17 años, los investigadores no han estudiado los efectos de la droga en niños menores de 4 años, o aquellos que pesan menos de 33 libras.
Los observadores de la industria farmacéutica han observado que el costo de Humira, como el de muchas otras drogas antirreumáticas, ha aumentado considerablemente.
El aumento del costo de Humira se produce poco antes de que expire la patente del medicamento (en 2016 en los Estados Unidos y en 2018 en Europa).
Según un informe de 2015 en la revista Arthritis and Rheumatology, el costo anual de algunos medicamentos antirreumáticos como Humira puede superar los $ 20,000.
No hay pruebas suficientes para saber si es seguro tomar Humira durante el embarazo.
Si es mujer, informe a su médico si está embarazada, puede quedar embarazada o si está amamantando.
Debe tomar Humira solo si los beneficios potenciales del medicamento superan los posibles riesgos para su feto. Las mujeres que amamantan no deben tomar Humira.
Si tiene alguno de estos efectos secundarios graves de Humira, deje de tomarlo y llame a su médico de inmediato:
Las reacciones en el sitio de inyección son comunes al tomar Humira.
Los síntomas de estas reacciones, que generalmente desaparecen en unos pocos días, pueden incluir:
Otros efectos secundarios comunes de Humira incluyen:
Algunos medicamentos pueden afectar la forma en que funciona Humira, y las inyecciones de Humira pueden afectar otras drogas que está tomando.
Es muy importante que le informe a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidas las drogas ilegales o recreativas, los medicamentos de venta libre, las hierbas y los preparados herbales, y los suplementos dietéticos y nutricionales.
Humira interactúa con el metotrexato ( Trexall ), un medicamento recetado para la artritis reumatoide, la psoriasis y ciertos cánceres.
Es importante tener en cuenta que los médicos a menudo recetan Humira en combinación con metotrexato.
La mayoría de las personas que desarrollaron infecciones graves mientras tomaban Humira también estaban tomando medicamentos como metotrexato o corticosteroides que inhiben el sistema inmunitario.
Otras drogas que interactúan con Humira incluyen:
Como se indicó anteriormente, no debe recibir ninguna vacuna viva si está tomando Humira.
Entre las vacunas vivas debes evitar:
En función de su afección, su médico determinará con qué frecuencia debe recibir una inyección de Humira.
Para las personas con artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante, una dosis típica es de 40 miligramos (mg) inyectados debajo de la piel cada dos semanas.
A veces las personas con artritis reumatoide que no toman metotrexato reciben una inyección cada semana.
Para aquellos con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, la dosis inicial habitual de Humira es de 160 mg en el primero o dos días de tratamiento, seguidos dos semanas después por 80 mg.
Dos semanas después de eso, probablemente comenzaría una dosis de mantenimiento de 40 mg cada dos semanas.
Las personas con psoriasis en placas normalmente toman una dosis semanal inicial de 80 mg, seguida de 40 mg cada dos semanas.
La dosis típica para niños con artritis idiopática juvenil que pesan menos de 66 libras es de 20 mg cada dos semanas.
Humira viene en jeringas precargadas y plumas dosificadoras. Use cada jeringa o bolígrafo solo una vez e inyecte todo el medicamento dentro.
No reutilice una inyección, incluso si todavía queda algo de líquido en la jeringa o el bolígrafo. La jeringa es de vidrio, por lo que si accidentalmente deja caer o aplasta una jeringa Humira precargada, no la use.
Refrigere Humira en su envase original hasta que sea el momento de usarlo. No congele este medicamento y guárdelo fuera de la luz solar directa.
Asegúrese de que su médico le explique a fondo cómo inyectar Humira antes de intentar hacerlo por su cuenta.
Es una buena idea ver a un profesional de la salud capacitado administrar la inyección para que sepa exactamente qué hacer, y para practicar mientras un profesional de la salud lo observa.
Puede inyectar Humira en cualquier lugar de la parte delantera de los muslos o el estómago, excepto su ombligo y el área de 2 pulgadas a su alrededor.
Usar diferentes sitios para cada inyección ayuda a reducir la probabilidad de desarrollar dolor o enrojecimiento.
Es importante no usar más Humira del que le haya prescrito su médico. Si accidentalmente toma más Humira que su dosis prescrita, llame a su médico.
En ensayos clínicos, altas dosis de Humira no mostraron efectos tóxicos. Hasta la fecha, los efectos exactos de una sobredosis de Humira no están claros.
Si cree que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de Humira, llame a su médico o a un centro de control de intoxicaciones (1-800-222-1222).
Un profesional médico debe vigilarlo a usted o a la otra persona cuidadosamente para observar si hay señales de advertencia o síntomas de una reacción negativa.
Si alguien se derrumba o no respira después de tomar Humira, llame al 911.
Humira puede ayudar a controlar su artritis reumatoide u otras afecciones, pero no es una cura.
Siga tomando este medicamento, incluso si se siente bien. No deje de tomar Humira sin antes hablar con su médico.
Si olvida una de sus inyecciones, tome una dosis tan pronto como lo recuerde.
Para volver al horario, inyecte su próxima dosis de Humira a la hora programada.
Si no está seguro de cuándo inyectar el medicamento, llame a su médico de inmediato para que lo aconsejen.
En función de su afección, su médico determinará con qué frecuencia debe recibir una inyección de Humira.
Para las personas con artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante, una dosis típica es de 40 miligramos (mg) inyectados debajo de la piel cada dos semanas.
A veces las personas con artritis reumatoide que no toman metotrexato reciben una inyección cada semana.
Para aquellos con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, la dosis inicial habitual de Humira es de 160 mg en el primero o dos días de tratamiento, seguidos dos semanas después por 80 mg.
Dos semanas después de eso, probablemente comenzaría una dosis de mantenimiento de 40 mg cada dos semanas.
Las personas con psoriasis en placas normalmente toman una dosis semanal inicial de 80 mg, seguida de 40 mg cada dos semanas.
La dosis típica para niños con artritis idiopática juvenil que pesan menos de 66 libras es de 20 mg cada dos semanas.
Humira viene en jeringas precargadas y plumas dosificadoras. Use cada jeringa o bolígrafo solo una vez e inyecte todo el medicamento dentro.
No reutilice una inyección, incluso si todavía queda algo de líquido en la jeringa o el bolígrafo. La jeringa es de vidrio, por lo que si accidentalmente deja caer o aplasta una jeringa Humira precargada, no la use.
Refrigere Humira en su envase original hasta que sea el momento de usarlo. No congele este medicamento y guárdelo fuera de la luz solar directa.
Asegúrese de que su médico le explique a fondo cómo inyectar Humira antes de intentar hacerlo por su cuenta.
Es una buena idea ver a un profesional de la salud capacitado administrar la inyección para que sepa exactamente qué hacer, y para practicar mientras un profesional de la salud lo observa.
Puede inyectar Humira en cualquier lugar de la parte delantera de los muslos o el estómago, excepto su ombligo y el área de 2 pulgadas a su alrededor.
Usar diferentes sitios para cada inyección ayuda a reducir la probabilidad de desarrollar dolor o enrojecimiento.
Es importante no usar más Humira del que le haya prescrito su médico. Si accidentalmente toma más Humira que su dosis prescrita, llame a su médico.
En ensayos clínicos, altas dosis de Humira no mostraron efectos tóxicos. Hasta la fecha, los efectos exactos de una sobredosis de Humira no están claros.
Si cree que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de Humira, llame a su médico o a un centro de control de intoxicaciones (1-800-222-1222).
Un profesional médico debe vigilarlo a usted o a la otra persona cuidadosamente para observar si hay señales de advertencia o síntomas de una reacción negativa.
Si alguien se derrumba o no respira después de tomar Humira, llame al 911.
Humira puede ayudar a controlar su artritis reumatoide u otras afecciones, pero no es una cura.
Siga tomando este medicamento, incluso si se siente bien. No deje de tomar Humira sin antes hablar con su médico.
Si olvida una de sus inyecciones, tome una dosis tan pronto como lo recuerde.
Para volver al horario, inyecte su próxima dosis de Humira a la hora programada.
Si no está seguro de cuándo inyectar el medicamento, llame a su médico de inmediato para que lo aconsejen.