Ibritumomab

Ibritumomab es una proteína que se dirige a los glóbulos blancos en el cuerpo. Cuando el ibritumomab está unido a un químico radioactivo, la radiación se administra directamente al tumor (linfoma).

Ibritumomab se usa en combinación con otros medicamentos para tratar el linfoma no Hodgkin.

Ibritumomab también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Pueden ocurrir reacciones potencialmente mortales durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a sus médicos si siente ardor, dolor o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta ibritumomab. Obtenga ayuda médica de emergencia si siente comezón, mareo o falta de aire, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a su mandíbula u hombro.

Ibritumomab puede reducir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Puede contraer una infección o sangrar más fácilmente.

Durante el tratamiento con ibritumomab, y hasta 4 meses después, pueden producirse infecciones graves o, en ocasiones, fatales, o reacciones cutáneas. Llame a su médico de inmediato si tiene: enrojecimiento, úlceras o cambios en la piel donde se inyectó el medicamento; o si tiene hinchazón en la cara o la lengua, ardor en los ojos, dolor en la piel o un sarpullido que se extiende y causa ampollas y descamación.

Usted no debe recibir este medicamento si es alérgico al ibritumomab, a sustancias químicas radiactivas o proteínas del ratón.

Para asegurarse de que ibritumomab es seguro para usted, informe a su médico si tiene:

• enfermedad del higado;
• enfermedad del riñon;
• cualquier tipo de infección;
• problemas pulmonares o respiratorios;
• sangrado o problemas de coagulación sanguínea;
• bajos recuentos de plaquetas;
• presión arterial baja;
• antecedentes de enfermedad cardíaca, ataque cardíaco, angina (dolor de pecho) o latidos cardíacos irregulares; o
• si toma un anticoagulante (warfarina, Coumadin) u otro medicamento para prevenir los coágulos de sangre.

El uso de ibritumomab puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como la leucemia. Pregúntele a su médico sobre su riesgo específico.

Ibritumomab está hecho de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se prueba y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir la enfermedad. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.

No use ibritumomab si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada durante el tratamiento. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa este medicamento y durante al menos 12 meses después de que termine su tratamiento.

Ibritumomab puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. No debe amamantar mientras usa este medicamento.

Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica : ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Pueden ocurrir reacciones potencialmente mortales durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Obtenga ayuda médica de emergencia si siente comezón, mareo o falta de aire, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a su mandíbula u hombro. Estas reacciones pueden ocurrir durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• dolor, ardor, enrojecimiento o cambios en la piel donde se inyectó el medicamento;
• fiebre, llagas dolorosas en la boca, dolor al tragar, llagas en la piel, síntomas de resfrío o gripe, tos, dificultad para respirar;
• moretones con facilidad, sangrado inusual (nariz, boca, vagina o recto), puntos de color púrpura o rojo debajo de la piel;
• dolor en la mandíbula o entumecimiento, encías rojas o hinchadas, problemas con los dientes, dificultad para comer o tragar, voz ronca;
• curación lenta de heridas, úlceras cutáneas; o
• reacción cutánea grave: fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o la lengua, ardor en los ojos, dolor en la piel, seguido de una erupción cutánea roja o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• náuseas, dolor de estómago, diarrea;
• fiebre, tos;
• nariz tapada, dolor de garganta, dolor sinusal; o
• sentirse débil o cansado

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Evite estar cerca de personas que están enfermas o tienen infecciones. Informe a su médico de inmediato si presenta signos de infección.

No reciba una vacuna "viva" mientras usa ibritumomab, y durante al menos 12 meses después de que finalice su tratamiento. Es posible que la vacuna no funcione tan bien durante este tiempo y es posible que no lo proteja por completo de la enfermedad. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), polio, rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela (varicela), zóster (culebrilla) y vacuna contra la gripe nasal (influenza).

Este medicamento puede pasar a fluidos corporales (orina, heces, vómito). Durante al menos 48 horas después de recibir la dosis, evite que sus líquidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los médicos deben usar guantes de goma mientras limpian los fluidos corporales del paciente, manipulan la basura o ropa sucia o cambian los pañales. Lávese las manos antes y después de quitarse los guantes. Lave la ropa sucia y la ropa de cama por separado de la otra ropa.

Otras drogas pueden interactuar con ibritumomab, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Ibritumomab se usa en combinación con rituximab (Rituxan) y un químico radioactivo. Ibritumomab se inyecta en una vena a través de un IV. Recibirá esta inyección en una clínica u hospital.

Informe a sus médicos si siente ardor, dolor o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta ibritumomab.

Es posible que se le administren medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios mientras recibe ibritumomab. Tome todos los medicamentos recetados por su médico.

Consulte a su médico antes de tomar un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para el dolor, la artritis, la fiebre o la hinchazón. Esto incluye aspirina, ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve), celecoxib (Celebrex), diclofenaco, indometacina, meloxicam y otros. El uso de un AINE con ibritumomab puede causar hematomas o sangrado con facilidad.

Ibritumomab puede reducir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Esto puede hacer que le sea más fácil sangrar por una lesión o enfermar al estar cerca de otras personas que están enfermas. Es posible que deba analizar su sangre con frecuencia.

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Llame a su médico para recibir instrucciones si se pierde una cita para su inyección de ibritumomab.