Imiglucerasa

Imiglucerasa es una forma artificial de una enzima que se produce de forma natural en el cuerpo. Se usa como un reemplazo enzimático en personas con la enfermedad de Gaucher tipo I.

La enfermedad de Gaucher es una condición genética en la cual el cuerpo no tiene la enzima necesaria para descomponer ciertos materiales grasos (lípidos). Los lípidos pueden acumularse en el cuerpo, causando síntomas como moretones o hemorragias, debilidad, anemia, dolor en los huesos o las articulaciones, aumento del tamaño del hígado o el bazo, o huesos debilitados que se fracturan con facilidad.

La imiglucerasa puede mejorar la condición del hígado, el bazo, los huesos y las células sanguíneas en personas con la enfermedad de Gaucher tipo I. Sin embargo, la imiglucerasa no es una cura para esta condición.

Imiglucerase puede usarse también para fines distintos a los que se señalan en esta guía del medicamento.

Siga todas las instrucciones en su etiqueta y paquete de medicamentos. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

No debe usar imiglucerasa si es alérgico a ella.

Para asegurarse de que la imiglucerasa es segura para usted, informe a su médico si tiene:

• un problema de respiración como neumonía o hipertensión pulmonar.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si imiglucerase causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras usa este medicamento.

No se sabe si la imiglucerasa pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

La imiglucerasa no debe administrarse a un niño menor de 2 años sin el consejo de un médico.

Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica : ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante o poco después de la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con comezón, aturdido, sudoroso o con dolor en el pecho, tos, dificultad para respirar o enrojecimiento (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo).

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• fiebre, escalofríos, tos con moco amarillo o verde;
• dolor punzante en el pecho, sibilancia, sensación de falta de aliento; o
• empeorar o no mejorar sus síntomas de la enfermedad de Gaucher.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea;
• latidos rápidos del corazón;
• dolor de cabeza, mareos;
• dolor de espalda;
• fiebre, escalofríos, sensación de cansancio;
• sarpullido leve; o
• picazón, ardor, hinchazón u otras molestias alrededor de la aguja intravenosa.
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Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.

Otras drogas pueden interactuar con imiglucerasa, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

La imiglucerasa se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.

La imiglucerasa generalmente se administra cada 2 semanas, pero es posible que necesite el medicamento con más frecuencia cuando comience a usarlo por primera vez. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.

Se le pueden administrar otros medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios de la imiglucerasa. Tome estos medicamentos exactamente como se lo indicaron.

Informe a su médico si tiene algún cambio en el peso. Las dosis de imiglucerasa se basan en el peso.

Dado que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

Llame a su médico para recibir instrucciones si olvida una dosis de imiglucerasa.