Ioflupane I-123

Ioflupane I-123 se encuentra en un grupo de medicamentos llamados radiofármacos de diagnóstico (RAY dee oh far ma SOO tik als). Ioflupane I-123 es un agente radiactivo que permite que las imágenes del cerebro sean detectadas por una cámara gamma.

Ioflupane I-123 se utiliza para detectar signos cerebrales de la enfermedad de Parkinson en personas con síntomas como temblores, pérdida de equilibrio o coordinación, caminar arrastrando los pies u otros problemas de movimiento.

Ioflupane I-123 también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Usted no debe recibir este medicamento si alguna vez ha tenido algún tipo de reacción a otro agente de contraste o al yodo.

Usted no debe recibir este medicamento si es alérgico al ioflupane. Informe a su médico si alguna vez ha tenido algún tipo de reacción a otro agente de contraste o al yodo.

Para asegurarse de que ioflupane I-123 es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:

• enfermedad del riñon;
• enfermedad del higado; o
• un trastorno de la tiroides.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si ioflupane I-123 causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada antes de recibir este medicamento.

No se sabe si ioflupane I-123 pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No debe amamantar mientras recibe ioflupane I-123.

Los adultos mayores pueden necesitar pruebas de función renal antes de recibir ioflupane I-123. Es posible que también deba vigilarse de cerca su función renal después de haber recibido este medicamento.

Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica : ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor, hinchazón, ardor o irritación alrededor de la aguja intravenosa;
• dolor de cabeza;
• mareos, sensación de giro;
• boca seca; o
• náusea.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

No permita que se deshidrate durante los primeros días después de recibir ioflupane I-123. Llame a su médico si tiene vómitos o diarrea durante este tiempo. Siga las instrucciones de su médico sobre el tipo y la cantidad de líquidos que debe tomar.

Es posible que deba dejar de usar ciertos medicamentos durante un tiempo breve antes de recibir ioflupane I-123. Informe a su médico sobre todos los otros medicamentos que usa. Otras drogas pueden interactuar con ioflupane I-123, incluidas medicinas de venta con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales.

Ioflupane I-123 se inyecta en una vena a través de un IV. Recibirá esta inyección en una clínica u hospital. Por lo general, se administra de 3 a 6 horas antes de la prueba radiológica.

Al menos 1 hora antes de recibir tratamiento con ioflupane I-123, se le administrará una bebida líquida que contiene medicamentos para proteger su tiroides de los efectos radioactivos nocivos del ioflupane I-123.

Beba abundante líquido antes de recibir ioflupane I-123, y durante al menos 48 horas después. Siga las instrucciones de su médico sobre los tipos y la cantidad de líquidos que debe beber antes y después de su prueba. Ioflupane I-123 es radiactivo y puede causar efectos peligrosos en su vejiga si no se elimina adecuadamente de su cuerpo al orinar.

Espere orinar a menudo durante las primeras 48 horas después de su prueba. Sabrá que está obteniendo suficiente líquido extra si orina más de lo normal durante este tiempo. Orinar a menudo ayudará a eliminar el yodo radioactivo de su cuerpo.

Debido a que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

Debido a que ioflupane I-123 se usa una sola vez antes de su prueba radiológica, no estará en un horario de dosificación diario. Llame a su médico si por alguna razón no puede completar su prueba radiológica dentro de las 3 a 6 horas después de recibir su inyección.