Perflutren

Perflutren es un agente de contraste de ultrasonido que se utiliza para mejorar la calidad de un ecocardiograma (ultrasonido del corazón). Perflutren funciona al cambiar la forma en que las ondas de ultrasonido viajan dentro de su corazón. Esto ayuda a que el ultrasonido represente una imagen más nítida de su corazón.

Perflutren se usa para permitir que ciertos segmentos del corazón se vean más claramente en un ecocardiograma.

Perflutren también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

No debe tratarse con perflutren si tiene una afección cardíaca genética llamada "derivación cardíaca".

En casos raros, pueden ocurrir reacciones graves o fatales durante la inyección o poco después. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, aturdido o sin aliento, o si tiene un fuerte dolor de cabeza, palpitaciones en los oídos, dolor en el pecho, latidos cardíacos rápidos o lentos, silbidos o respiración superficial.

Es más probable que tenga una reacción grave si tiene problemas cardíacos graves o no controlados (insuficiencia cardíaca congestiva, un ataque cardíaco reciente, trastorno grave del ritmo cardíaco).

No debe tratarse con perflutren si es alérgico a él, o si tiene:

• una afección cardíaca genética llamada "derivación cardíaca"; o
• si es alérgico a los productos sanguíneos o a un medicamento que contiene albúmina.

Para asegurarse de que perflutren sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

• un defecto cardíaco congénito;
• una afección pulmonar que empeoró recientemente; o
• si alguna vez ha tenido una reacción alérgica durante una transfusión de sangre.

No se sabe si este medicamento dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

No se sabe si perflutren pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. Sin embargo, si está amamantando a un bebé, use un extractor de leche para vaciar su suministro de leche una vez que lo hayan tratado con perflutren. Tire la leche que recolecta durante este tiempo y no se la dé a su bebé.

Perflutren está hecho de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se prueba y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir la enfermedad. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.

Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas, enrojecimiento de la piel, picazón; calor, enrojecimiento, entumecimiento o sensación de hormigueo; sibilancias, dificultad para respirar, sensación de opresión en el pecho o la garganta; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

En casos raros, pueden ocurrir reacciones graves o fatales durante la inyección o poco después. Informe a sus médicos de inmediato si tiene:

• una sensación de mareo, como si se desmayara;
• mareos intensos o sudor frío;
• dolor en el pecho, sibilancia, dificultad para respirar;
• latidos cardíacos rápidos o lentos;
• dolor de cabeza severo, visión borrosa, palpitaciones en el cuello u oídos, ansiedad, confusión; o
• ritmo cardíaco lento, pulso débil, desmayo, respiración débil o superficial.

Es más probable que tenga una reacción grave si tiene problemas cardíacos graves o no controlados (insuficiencia cardíaca congestiva, un ataque cardíaco reciente, trastorno grave del ritmo cardíaco).

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor de cabeza, mareos;
• enrojecimiento (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo);
• náusea;
• Dolor de pecho;
• dolor en su costado o espalda baja; o
• dolor, hinchazón o irritación donde se administró la inyección.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.

Otras drogas pueden interactuar con perflutren, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Perflutren se inyecta en una vena a través de un IV. Un proveedor de atención médica le dará esta inyección justo antes del comienzo de su ecocardiograma.

Su ritmo cardíaco, respiración, presión arterial, niveles de oxígeno y otros signos vitales serán observados de cerca durante al menos 30 minutos después de recibir perflutren. Esto es para asegurarse de que no tenga una reacción alérgica al medicamento.

Dado que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

Dado que perflutren se administra con un ecocardiograma, no tendrá un horario de dosificación regular.