Procrit

Procrit es la marca del medicamento de venta con receta epoetina alfa, que es una versión artificial de una proteína presente naturalmente en el cuerpo que ayuda a su cuerpo a producir glóbulos rojos.

El medicamento se usa para tratar la anemia (bajo recuento de glóbulos rojos) en personas con insuficiencia renal crónica.

También se usa en pacientes con cáncer que se someten a quimioterapia y en personas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que toman AZT o Retrovir (zidovudina).

A veces, Procrit se administra antes o después de la cirugía para reducir el riesgo de un paciente de necesitar una transfusión de sangre.

Procrit pertenece a una clase de medicamentos conocidos como agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA). Funciona al ayudar a que la médula ósea produzca más glóbulos rojos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Procrit en 1989. Está fabricado por Janssen Products.

Advertencias Procrit

Procrit contiene una advertencia de recuadro negro porque puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre que afectan las piernas, los pulmones o el cerebro.

Este riesgo afecta a todas las personas que toman Procrit, incluso si lo recibe antes o después de la cirugía para reducir el riesgo de necesitar una transfusión de sangre.

Procrit no debe utilizarse para reducir el riesgo de una transfusión de sangre después de la cirugía si se somete a un procedimiento en su corazón o vasos sanguíneos, o si puede donar su propia sangre antes del procedimiento.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido un accidente cerebrovascular o una enfermedad cardíaca antes de tomar Procrit.

Avise a su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas mientras toma Procrit:

• Calor, dolor, sensibilidad, enrojecimiento o hinchazón en las piernas
• Frialdad o palidez en un brazo o pierna
• Falta de aliento
• Una tos que no desaparece o provoca la aparición de sangre
• Dolor de pecho
• Confusión repentina
• Problemas para hablar o entender el habla
• Debilidad o entumecimiento repentino en un brazo, pierna o parte de la cara
• Mareos, pérdida de equilibrio o dificultad para caminar
• Desmayo

Procrit contiene otra advertencia de recuadro negro porque puede aumentar el riesgo de sufrir un derrame cerebral o problemas cardíacos cuando el medicamento se usa para aumentar la cantidad de proteína en los glóbulos rojos a un nivel normal o casi normal.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

• Dolor, presión o rigidez en el pecho
• Falta de aliento
• Náuseas, aturdimiento o sudoración
• Incomodidad o dolor en los brazos, hombros, cuello, mandíbula o espalda
• Hinchazón de los pies, tobillos o manos

El medicamento también contiene una advertencia de recuadro negro para alertar a las personas con cáncer sobre ciertos riesgos.

En estudios clínicos, algunos pacientes con cáncer que recibieron Procrit murieron antes o su cáncer regresó, se diseminó o creció antes que aquellos que no recibieron el medicamento.

Las personas con cáncer deben recibir la dosis más baja posible de Procrit para tratar su condición.

Solo debe tomar Procrit junto con la quimioterapia si va a recibir quimioterapia durante dos meses o más. Procrit debe suspenderse cuando termine su ciclo de quimioterapia.

Debido a los riesgos de tomar Procrit junto con la quimioterapia, su médico deberá inscribirse en un programa y completar una capacitación específica antes de tratarlo con Procrit para este propósito.

Antes de tomar Procrit, dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido cualquiera de los siguientes:

• Presión arterial alta no controlada o no tratada
• Convulsiones o antecedentes de convulsiones
• Enfermedad del riñon
• Cáncer
• Una célula sanguínea o un trastorno de la coagulación (como la anemia de células falciformes o la hemofilia)
• Alergias a medicamentos
• Aplasia pura de glóbulos rojos (un tipo de anemia) causada por Procrit o Aranesp (darbepoetin alfa)

Su médico querrá examinar su sangre y controlar su presión sanguínea a menudo mientras recibe Procrit. Cumpla con todas las citas con su proveedor de atención médica y su laboratorio.

Asegúrese de decirle a su médico que está tomando Procrit antes de someterse a cualquier tipo de cirugía, incluido un procedimiento dental.

Procrit está hecho de plasma humano, que puede contener virus u otros agentes infecciosos. Existe una pequeña posibilidad de que pueda provocarle una enfermedad infecciosa como resultado. Habla con tu médico sobre este posible riesgo.

Pueden pasar de dos a seis semanas o más hasta que experimente los beneficios completos de Procrit. No deje de tomar este medicamento sin antes hablar con su médico.

Embarazo y Procrit

No se sabe si Procrit puede dañar al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada antes de recibir este medicamento.

Algunas mujeres pueden comenzar a tener períodos menstruales mientras toman Procrit, incluso si no han tenido un período de tiempo debido a una condición médica.

Si su período se reinicia, puede quedar embarazada. Hable con su médico sobre los métodos efectivos de control de la natalidad.

Tampoco se sabe si Procrit pasa a la leche materna o podría dañar a un bebé que está amamantando. Hable con su médico antes de amamantar mientras toma este medicamento.

Los viales Procrit multidosis contienen un conservante que puede ser dañino para los bebés. Las mujeres embarazadas y las madres que amamantan no deben usar esta forma del medicamento.

Efectos secundarios comunes de Procrit

Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:

• Dolor de cabeza
• Náuseas o vómitos leves
• Indigestión
• Nariz tapada o estornudos
• Dolores articulares o musculares leves
• Pérdida de peso
• Llagas en la boca
• Dificultad para conciliar el sueño o quedarse dormido
• Depresión
• Hinchazón, enrojecimiento, dolor o picazón en el sitio de la inyección

Graves efectos secundarios de Procrit

Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas enumerados en la sección de Advertencias anterior, o cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:

• Picazón, sarpullido o urticaria
• Hinchazón de la cara, labios, ojos, lengua o garganta
• Sibilancias
• Dificultad para respirar o tragar
• Ronquera
• Falta de energía
• Mareos o desmayos
• Dolor de cabeza severo o visión borrosa
• Convulsiones

Informe a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando mientras recibe Procrit.

Procrit y otras interacciones

Procrit puede causar convulsiones. Tenga cuidado al conducir o realizar cualquier tipo de actividad que requiera estar alerta.

Procrit se inyecta debajo de la piel, o en una vena a través de un IV. Por lo general, se inyecta de una a tres veces por semana.

Si se usa antes de la cirugía para reducir el riesgo de necesitar una transfusión de sangre, Procrit a veces se inyecta una vez al día durante 10 días antes del procedimiento, el día de la cirugía y durante cuatro días después.

Pero se puede inyectar solo una vez por semana durante tres semanas antes de la cirugía, y luego el día de la cirugía.

El medicamento puede ser administrado por un médico o enfermera, o se le puede mostrar cómo autoinyectarse Procrit. También puede hacer que un familiar o cuidador administre el medicamento.

Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente cuando se administre Procrit. No tome más o menos del medicamento de lo recetado.

Puede inyectar Procrit en el área externa de la parte superior de los brazos, la mitad de los muslos delanteros, el área del estómago o el área externa de las nalgas.

No inyecte el medicamento en un área de la piel sensible, roja, magullada o dura. Además, evite las manchas con cicatrices o estrías.

Intente elegir una nueva ubicación cada vez que inyecte Procrit.

Si está en diálisis, su médico puede indicarle que inyecte Procrit en su puerto de acceso venoso. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente.

No tome la medicina si tiene partículas o si ha cambiado de color. Si esto sucede, llame a su médico para obtener una nueva receta.

No sacuda la botella de Procrit antes de usarla.

Sobredosis de Procrit

Los signos de una sobredosis de Procrit pueden incluir:

• Dolor de cabeza
• Mareo
• Comezón
• Sensación de plenitud en la parte superior del estómago
• Falta de aliento
• Problemas de la vista
• Cara roja

Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.

Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.

Perdida la dosis de Procrit

Hable con su médico sobre qué hacer si olvida una dosis de Procrit.

No duplique las dosis para compensar una perdida.