Actemra

Actemra es la marca del medicamento recetado tocilizumab, que se utiliza para tratar a adultos con artritis reumatoide, una afección en la cual el cuerpo ataca sus propias articulaciones.

El medicamento también se usa para tratar ciertas formas de artritis, conocida como artritis idiopática juvenil sistémica (enfermedad de Still) y artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA), en niños de 2 años o más.

Actemra pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores del receptor de interleuquina-6 (IL-6). Funciona al bloquear los efectos de la interleucina-6, una sustancia en el cuerpo que causa inflamación.

El medicamento a menudo se administra cuando otras terapias fallan, y a veces se combina con otros tratamientos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Actemra en 2010. Es fabricado por Genentech, Inc.

Advertencias de Actemra

Actemra contiene una advertencia de recuadro negro porque puede aumentar su riesgo de desarrollar una infección grave o potencialmente mortal y puede afectar la capacidad de su cuerpo para combatir infecciones.

Dígale a su médico si es propenso a contraer infecciones, o si actualmente tiene una, incluida una infección leve, como un corte o llaga.

Informe a su proveedor de atención médica si vive, ha vivido o ha viajado a los valles de Mississippi o del río Ohio. Ciertas infecciones fúngicas son más comunes en estas regiones.

Antes de comenzar con Actemra, informe a su médico si está tomando algún medicamento que afecte el sistema inmunitario, como:

• Orencia (abatacept)
• Humira (adalimumab)
• Kineret ( anakinra )
• Cimzia (certolizumab)
• Enbrel (etanercept)
• Simponi (golimumab)
• Remicade (infliximab)
• Imuran, Azasan ( azatioprina )
• Gengraf, Neoral o Sandimmune ( ciclosporina )
• Rheumatrex o Trexall (metotrexato)
• Rapamune (sirolimus)
• Prograf ( tacrolimus )
• Decadron o Dexpak (dexametasona)
• Medrol ( metilprednisolona )
• Sterapred ( prednisona )
• Rituxan (rituximab)
• Xeljanz (tofacitinib)

Evite el contacto con personas que estén enfermas o tengan infecciones mientras toma Actemra.

Llame a su médico de inmediato si experimenta cualquier síntoma de infección mientras usa este medicamento, que puede incluir:

• Fiebre, sudoración o escalofríos
• Dolor de garganta
• Respiración dificultosa
• Tos
• Pérdida de peso
• Dolor de estómago
• Diarrea
• Sangre en flema
• Cansancio extremo o fatiga
• Dolores musculares
• Piel roja, caliente o dolorosa
• Micción frecuente o ardor al orinar
• Llagas en la piel o alrededor de la boca

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido diabetes, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o cualquier otra afección que afecte el sistema inmunitario.

Si tiene tuberculosis (TB) o hepatitis B (un tipo de enfermedad hepática), el uso de Actemra puede aumentar el riesgo de que su infección empeore.

Es posible que haya sido infectado con la bacteria que causa la tuberculosis o el virus de la hepatitis B pero no lo sabe.

Su médico solicitará pruebas para determinar si usted tiene formas inactivas de estas afecciones, para que puedan ser tratadas antes de comenzar con Actemra.

Dígale a su médico si tiene o alguna vez dio positivo en la prueba de tuberculosis (mediante una prueba de sangre o de la piel), tuvo tuberculosis, estuvo con alguien con tuberculosis o viajó a áreas donde la TB es común.

Durante su tratamiento con Actemra, infórmele de inmediato a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma de TB, que puede incluir:

• Tos
• Dolor de pecho
• Tos con sangre o moco
• Pérdida de peso
• Pérdida de apetito
• Pérdida de tono muscular
• Debilidad
• Cansancio
• Resfriado
• Fiebre
• Sudores nocturnos

Además, informe a su médico si alguna vez ha tenido hepatitis B o si experimenta algún síntoma de la enfermedad durante o después del uso de Actemra.

Los síntomas comunes de la hepatitis B incluyen:

• Coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia)
• Pérdida de apetito
• Náuseas o vómitos
• Orina de color oscuro
• Heces de color arcilla
• Dolores musculares
• Fiebre
• Resfriado
• Dolor de estómago
• Erupción
• Cansancio excesivo

Actemra puede aumentar sus posibilidades de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Habla con tu médico sobre este riesgo.

Mantenga todas las citas con su médico y laboratorio mientras usa Actemra. Tendrá que someterse a pruebas frecuentes para verificar la respuesta de su cuerpo al medicamento.

Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras toma este medicamento.

Además, evite el contacto con cualquier persona que haya recibido recientemente una vacuna "en vivo". Las vacunas vivas incluyen el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR), Bacilo de Calmette-Guérin (BCG), polio oral, rotavirus, viruela, fiebre amarilla, varicela, vacuna oral contra la fiebre tifoidea, zóster (herpes zóster) y gripe nasal (influenza ) vacunas.

Antes de tomar Actemra, informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• Cáncer
• Enfermedad del higado
• Diverticulitis (pequeñas bolsas en el revestimiento del intestino grueso que pueden inflamarse)
• Úlceras o sangrado gastrointestinal
• Cualquier condición que afecte el sistema nervioso, como la esclerosis múltiple (EM)
• Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), un trastorno de los sistemas inmunitario y nervioso

Informe a su médico que está tomando Actemra antes de someterse a cualquier tipo de cirugía, incluido un procedimiento dental.

Embarazo y Actemra

No se sabe si Actemra podría dañar al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada mientras toma este medicamento.

Tampoco se sabe si el medicamento podría pasar a la leche materna o hacerle daño al bebé que está amamantando. No amamante mientras toma Actemra.

Efectos secundarios comunes de Actemra

Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:

• Dolor de cabeza
• Estornudando
• Nariz que moquea
• Picazón leve, enrojecimiento, dolor o hinchazón en el sitio de la inyección

Graves efectos secundarios de Actemra

Informe a su médico de inmediato si experimenta alguno de los efectos secundarios enumerados en la sección de Advertencias de Actemra anterior, o cualquiera de los siguientes síntomas:

• Flushing
• Comezón
• Sarpullido o colmenas
• Hinchazón de los ojos, la cara, los labios, la lengua, la garganta, los brazos, las manos, los tobillos, los pies o la parte inferior de las piernas
• Dificultad para tragar
• Vomitando
• Mareos o desmayos
• Cambios en los hábitos intestinales
• Moretones o sangrado inusual

Informe a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando, especialmente los enumerados en la sección de Advertencias de Actemra anterior, y cualquiera de los siguientes:

• Anticoagulantes, como Coumadin , Jantoven (warfarina)
• Aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como Advil o Motrin ( ibuprofeno ) y Aleve o Naprosyn ( naproxeno )
• Medicamentos que contienen estatinas (medicamentos para reducir el colesterol), como Lipitor o Caduet (atorvastatin), Altoprev, Mevacor o Advicor ( lovastatin ) y Zocor o Vytorin (simvastatin)
• Anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas)
• Elixophyllin, Theo-24, Theo-Dur o Uniphyl ( teofilina )

Actemra se administra como una infusión intravenosa o una inyección subcutánea (justo debajo de la piel).

Su dosis dependerá de su edad y condición médica, además de otros factores.

El medicamento generalmente se administra una vez por semana, una vez cada dos semanas o una vez cada cuatro semanas.

Una infusión de Actemra se administra en un hospital o consultorio médico y generalmente demora alrededor de una hora.

Es posible que se le muestre cómo inyectar Actemra debajo de la piel en casa, utilizando una jeringa precargada. Asegúrese de seguir las instrucciones de su médico cuidadosamente.

Cada jeringa precargada es para un solo uso. No reutilices una jeringa.

Puede inyectar Actemra en la parte frontal de los muslos o en cualquier lugar del estómago, excepto el ombligo y el área a 2 pulgadas alrededor de él.

Intente elegir un sitio de inyección diferente cada vez que se administre Actemra.

Asegúrese de usar este medicamento antes de la fecha de vencimiento en la etiqueta del medicamento.

No use Actemra si el medicamento ha cambiado de color o tiene partículas.

Sobredosis de Actemra

Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.

Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.

Dosis perdida de Actemra

Llame a su médico si se salta una cita para recibir una dosis de Actemra.

Si olvida inyectarse el medicamento, administre una inyección tan pronto como lo recuerde.

Pero si es casi la hora de su próxima dosis programada, omita la dosis omitida y continúe con su programa de inyección regular.

No inyecte dos dosis de Actemra para compensar la dosis olvidada.