Xeljanz

Xeljanz es la marca del medicamento con receta tofacitinib, que se utiliza para tratar la artritis reumatoide, una afección en la cual el cuerpo ataca sus propias articulaciones y órganos internos.

El medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de Janus kinasa (JAK). Funciona bloqueando ciertas enzimas que afectan el sistema inmune.

Xeljanz se recomienda para adultos que no pueden ser tratados con Rheumatrex o Trexall (metotrexato) solos. A veces se usa junto con metotrexato u otras drogas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez a Xeljanz en 2012.

Se aprobó una forma de medicamento de liberación prolongada, una vez al día, en 2016.

Xeljanz es fabricado por Pfizer, Inc.

Advertencias de Xeljanz

Xeljanz contiene una advertencia de recuadro negro porque puede aumentar el riesgo de desarrollar una infección grave o que ponga en riesgo la vida y disminuir la capacidad de su cuerpo para combatir infecciones.

Informe a su médico si es propenso a contraer infecciones, o si actualmente tiene una infección, incluida una menor, como un corte o llaga.

Informe a su proveedor de atención médica si vive, ha vivido o ha viajado a los valles de Mississippi o del río Ohio. Las infecciones fúngicas graves son más comunes en estas regiones.

Antes de comenzar con Xeljanz, informe a su médico si está tomando algún medicamento que afecte el sistema inmunitario, como:

• Orencia (abatacept)
• Humira (adalimumab)
• Kineret ( anakinra )
• Cimzia (certolizumab)
• Enbrel (etanercept)
• Simponi (golimumab)
• Remicade (infliximab)
• Imuran ( azatioprina )
• Gengraf, Neoral o Sandimmune ( ciclosporina )
• Rheumatrex o Trexall (metotrexato)
• Prograf ( tacrolimus )
• Decadron o Dexpak (dexametasona)
• Medrol ( metilprednisolona )
• Sterapred ( prednisona )
• Rituxan (rituximab)
• Actemra (tocilizumab)

Evite estar cerca de personas que están enfermas o tienen una infección mientras toma Xeljanz.

Llame a su médico de inmediato si experimenta cualquier síntoma de infección mientras usa este medicamento, que puede incluir:

• Tos
• Dolor de garganta
• Fiebre, sudoración o escalofríos
• Respiración dificultosa
• Pérdida de peso
• Cansancio extremo o fatiga
• Dolores musculares
• Piel roja, caliente o dolorosa
• Micción frecuente o ardor al orinar

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• Diabetes
• VIH / SIDA
• Cualquier otra condición que afecte el sistema inmune

Si tiene tuberculosis (TB), Xeljanz puede aumentar el riesgo de que su infección se agrave.

Podría estar infectado con la bacteria que causa la tuberculosis y no saberlo ya que puede no tener síntomas (esto se llama infección latente de tuberculosis).

Su médico realizará una prueba de piel o sangre para determinar si tiene TB inactiva antes de comenzar con Xeljanz.

Dígale a su médico si tiene o alguna vez dio positivo en la prueba de tuberculosis, si tuvo TB, si estuvo con alguien con TB o si viajó a áreas donde la TB es común.

Durante su tratamiento con Xeljanz, infórmele de inmediato a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma de TB, que puede incluir:

• Tos
• Dolor de pecho
• Tos con sangre o moco
• Pérdida de peso
• Pérdida de apetito
• Pérdida de tono muscular
• Debilidad
• Cansancio
• Resfriado
• Fiebre
• Sudores nocturnos

Xeljanz también contiene una advertencia de recuadro negro porque el medicamento puede aumentar su riesgo de desarrollar linfoma, un tipo de cáncer que comienza en las células sanguíneas que combaten las infecciones u otros tipos de cáncer.

Algunas personas que han tomado Xeljanz con otros medicamentos después de un trasplante de riñón han desarrollado una afección en la cual el cuerpo produce demasiados glóbulos blancos. El medicamento contiene una advertencia adicional de recuadro negro debido a este riesgo.

Asegúrese de informarle a su proveedor de atención médica si alguna vez tuvo un trasplante de riñón o cualquier tipo de cáncer antes de comenzar con Xeljanz.

No se sabe si Xeljanz es seguro o efectivo en niños.

Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras toma este medicamento.

Evite el contacto con cualquier persona que haya recibido recientemente una vacuna "viva". Las vacunas vivas incluyen el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR), Bacilo de Calmette-Guérin (BCG), polio oral, rotavirus, viruela, fiebre amarilla, varicela, vacuna oral contra la fiebre tifoidea, zóster (herpes zóster) y gripe nasal (influenza ) vacunas.

Además, antes de usar Xeljanz, infórmele a su médico si tiene o si alguna vez ha tenido:

• Dolor de estómago no diagnosticado
• Diverticulitis (hinchazón del revestimiento del intestino grueso)
• Úlceras estomacales
• Enfermedad hepática (incluyendo hepatitis B o hepatitis C)
• Enfermedad del riñon
• Herpes

Mantenga todas las citas con su médico y laboratorio mientras toma Xeljanz.

Tendrá que someterse a exámenes de sangre frecuentes para verificar la respuesta de su cuerpo a este medicamento. Es probable que no pueda recibir Xeljanz si ciertos marcadores en su sangre no están dentro de un rango específico.

Embarazo y Xeljanz

No se sabe si Xeljanz podría dañar al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada mientras toma este medicamento.

Tampoco se sabe si el medicamento pasa a la leche materna o si puede dañar a un bebé que está amamantando. No amamante mientras usa Xeljanz.

Efectos secundarios comunes de Xeljanz

Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:

• Dolor de cabeza
• Diarrea
• Nariz congestionada

Graves efectos secundarios de Xeljanz

Informe a su médico de inmediato si experimenta alguno de los síntomas enumerados en la sección de Advertencias de Xeljanz anterior, o cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:

• Coloración amarillenta de la piel o los ojos
• Dolor de estómago severo
• Vomitando
• Orina de color oscuro
• Heces de color arcilla
• Erupción cutanea
• Piel pálida
• Falta de aliento
• Signos de una reacción alérgica, que incluyen urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta

Informe a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando, especialmente los enumerados en la sección Advertencias de Xeljanz anterior, y cualquiera de los siguientes:

• Ciertos medicamentos antimicóticos, como Diflucan ( fluconazol ), Sporanox (itraconazol) y Nizoral ( ketoconazol )
• Aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como Advil o Motrin ( ibuprofeno ) y Naprosyn o Aleve ( naproxeno )
• Carbatrol, Tegretol o Equetro (carbamazepina)
• Biaxin ( claritromicina )
• Ciertos medicamentos para el VIH, como Crixivan (indinavir), Viracept (nelfinavir) y Norvir o Kaletra (ritonavir)
• Nefazodone
• Fenobarbital
• Dilantin (fenitoína)
• Mycobutin (rifabutina)
• Rifadin, Rifater o Rifamate ( rifampin )
• Hierba de San Juan

Xeljanz y otras interacciones

La toronja puede interferir con la forma en que funciona Xeljanz en el cuerpo.

Hable con su médico antes de consumir pomelo o jugo de toronja mientras toma este medicamento.

Xeljanz viene en tabletas normales o tabletas de liberación prolongada (Xeljanz XR) para tomar por vía oral.

Las tabletas regulares de Xeljanz generalmente se toman dos veces al día. La dosis habitual es de 5 miligramos (mg).

Las tabletas de liberación prolongada, con una dosis de 11 mg, generalmente se toman una vez al día.

Siga las instrucciones en la etiqueta de su receta con cuidado cuando tome este medicamento. No tome más o menos Xeljanz de lo recomendado por su médico.

Asegúrese de tragar las tabletas de liberación prolongada enteras, es decir, la tableta completa a la vez. No los rompa, mastique o aplaste.

Puedes tomar esta medicina con o sin comida.

Si está tomando Xeljanz XR, puede notar algo en su materia fecal que se parece a una tableta. Pero esto es solo un caparazón vacío que queda después de que el cuerpo ha absorbido la medicina.

Sobredosis de Xeljanz

Si sospecha una sobredosis de Xeljanz, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.

Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.

Dosis perdida de Xeljanz

Si olvida una dosis de Xeljanz, tómela tan pronto como lo recuerde.

Pero si es casi la hora de su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de medicamentos.

No duplique las dosis para compensar una perdida.